Voor het Angelman Syndroom

Voor het verbeteren van de zorg voor de kinderen en volwassenen met het Angelman Syndroom en het opbouwen van expertise over mogelijke behandelmethodes en therapieën, heeft de Nina Foundation (reeds in 2008) besloten zich in te zetten voor het openen van Het Expertisecentrum voor het Angelman Syndroom.

Het expertisecentrum is in het Erasmus MC ? Sophia Kinderziekenhuis te Rotterdam. Naast de daadkrachtige Nina Foundation (die zich inzet voor het bevorderen en financieel steunen van onderzoek naar het Angelman Syndroom) verwoordt ook de patiëntenorganisatie Prader Willi ? Angelman Vereniging het belang van dit initiatief. Deze vereniging vertegenwoordigt een groot deel van de Nederlandse Angelmanpatiënten, hun ouders en verzorgers.

Het benodigde startbedrag van 50 duizend euro is bij elkaar gekregen door de Nina Foundation in samenwerking met de Rotary Utrecht West.

ASAlogo

Er zijn al meer dan 100 kinderen behandeld in het expertisecentrum
© 2019 Nina Foundation, KvK nummer: 24408322, RSIN: 8175.07.206, Bankrekening: NL82 RABO 0129 1592 20, Proveniersstraat 5b, 3033 CE ROTTERDAM