Voor het Angelman Syndroom

Voor ouders

Wanneer uw zoon of dochter de diagnose Angelman Syndroom krijgt, gebeuren er twee dingen met u. Als eerste zullen er een hoop dingen op zijn plaats vallen (waarom kan mijn kind nog niet praten of beweegt het zo houterig) en tegelijkertijd komen er weer heel veel vragen naar boven. Uw behandelend arts kan u uiteraard veel antwoorden geven. Toch is het fijn wanneer u alles nog eens op het gemak kan doorlezen.

Op onze website hebben we speciaal voor u als ouders alle bij ons beschikbare informatie overzichtelijk gebundeld.

  • Kom meer te weten over het Angelman Syndroom zelf. Hoe ontstaat deze aandoening, wat zijn de symptomen e.d.
  • Wat zijn de diagnosecriteria?
  • Welke behandelingen zijn er voor uw zoon of dochter om de symptomen zo goed mogelijk onder controle te krijgen.
  • Ontdek meer over het Expertisecentrum Angelman Syndroom te Rotterdam.
  • Kijk de ouderverenigingen voor u kunnen betekenen.

Nina Foundation heeft als doel om fondsen te werven om onderzoek mogelijk te maken naar het Angelman Syndroom, zodat ooit de dag komt dat het Angelman Syndroom daadwerkelijk genezen kan worden. Daarnaast willen we u als ouders, wetenschappers en overige geïnteresseerden een platform bieden wanneer u meer wilt weten over het Angelman Syndroom.

Voor meer informatie over Nina Foundation, kunt u contact met ons opnemen via het contactformulier. Specifieke vragen over de behandeling van uw kind, stelt u altijd aan uw behandelend arts. 

© 2017 Nina Foundation, KvK nummer: 24408322, RSIN: 8175.07.206, Proveniersstraat 5b, 3033 CE ROTTERDAM