Voor het Angelman Syndroom

Organisatie

Professioneel en spaarzaam. Twee aspecten die wij hoog in het vaandel hebben staan. We werken namelijk professioneel en gaan kritisch om met onze middelen. Kort samengevat:

  • Nina Foundation werkt alleen met vrijwilligers, niet met werknemers. Net als de bestuursleden. Geen salarissen, geen vertrekpremies, geen werk uitbesteed.
  • Alle vrijwilligers hebben verstand van zaken.
  • De stichting besteedt minder dan 2% aan kosten: van elke euro gaat ruim € 0,98 naar onderzoek.
  • We hebben een duidelijke doelstelling .
  • Nina Foundation richt zich op een beperkt aantal veelbelovende projecten.
  • Een speciale wetenschappelijke adviesraad adviseert de stichting over de beste onderzoeksmogelijkheden.
  • De website is een bron van kennis en informatie voor wetenschappers, ouders en overige geïnteresseerden. Alle actuele kennis en research over het Angelman Syndroom wordt hier gebundeld.
  • Alle informatie is gratis toegankelijk voor iedere bezoeker via:
    • De actuele databank met research artikelen over het Angelman Syndroom.
    • De reader met behandelmogelijkheden voor kinderen en volwassenen met het Angelman Syndroom.
    • De digitale RSS-feed met de laatste informatie.

De organisatie van Nina Foundation bestaat uit: