Voor het Angelman Syndroom

Op 2 en 3 oktober 2015 is in Liverpool voor de 4e keer het Internationale Wetenschappelijke Congres over Angelman Syndroom georganiseerd door ASSERT, de Engelse AS ouderorganisatie .

Met gepaste trots presenteren wij onze nieuwe website!

De afgelopen maanden hebben we hard gewerkt om onze website in een nieuw, fris jasje te steken. We zijn er nog niet, want de komende tijd wordt de website verder aangevuld met relevante informatie over het Angelman Syndroom en Nina Foundation.

Wat is er veranderd?
De belangrijkste wijziging is natuurlijk het ontwerp. Door het gebruik van frisse kleuren en een overzichtelijk lay-out heeft onze website weer moderne uitstraling die past bij de identiteit van de stichting. Bovendien hebben we alle informatie die interessant is voor ouders handig op één plek gebundeld (wordt de komende maanden nog verder aangevuld). Net als de belangrijkste stukken voor wetenschappers. En het is nu nog makkelijker om een donatie te doen of om zelf een actie op te zetten voor Nina Foundation.

Neem rustig een kijkje op onze website. En heeft u nog vragen of opmerkingen, dan horen we dat uiteraard graag!

Rotterdam- Op 6 juni 2015 was de jaarlijkse vrijwilligersdag van Nina Foundation. Dit jaar was restaurant Vessel 11 in Rotterdam het decor van deze informatieve en informele middag. 

Iedereen die zich het hele jaar door belangeloos inzet voor Nina Foundation was voor deze dag uitgenodigd. Gedurende de middag zijn de ontwikkelingen van het afgelopen jaar doorgenomen én is er een voorzichtige blik naar de toekomst geworpen. Daarnaast hebben we dit jaar gezamenlijk afscheid genomen van ons bestuurslid Manon Molenaar, die zich jarenlang vol overgave heeft ingezet voor onze stichting. Wij bedanken haar nogmaals hartelijk voor alles wat ze voor ons heeft betekend!

Aan de andere kant hebben we ook twee nieuwe bestuursleden mogen verwelkomen in ons midden. Penny van Mourik (bestuurslid en secretaris) en Jasper Cornelissen (bestuurslid en PR). Vol energie gaan ze voor Nina Foundation aan de slag. We heten ze dan ook uiteraard van harte welkom!

Na het officiële gedeelte werd de dag afgesloten met een borrel en een barbecue. Overigens ook geheel verzorgd en kosteloos aangeboden door Vessel 11.

Heeft u ook interesse om als vrijwilliger aan de slag te gaan voor Nina Foundation? Neem dan contact met ons op. Dan bespreken we samen de mogelijkheden.

Om alle onderzoeken naar het Angelman Syndroom te kunnen financieren is veel geld nodig. Dat kunnen we niet alleen bijeen brengen. Daar hebben we uw hulp bij nodig!

En wat is er nu leuker om samen met uw kinderen en hun klasgenootjes in actie te komen! Organiseer samen met de basisschool van uw kinderen een sponsorloop, zamel statiegeldflessen in of houd een rommelmarkt. Alles is mogelijk! Elk initiatief wordt van harte door ons gesteund.

Het Angelman Syndroom is een aandoening die van baby af aan al tot uiting komt. Wat is er dan mooier om kinderen van de basisschool in actie te laten komen voor andere kinderen? Mede dankzij uw acties gaan dan ook onze Angels een mooie toekomst tegemoet.

Heeft u inspiratie nodig voor een unieke actie? Laat het ons weten! We denken graag met u mee. Of bekijk eens onze speciale pagina ‘kids in actie’.

Meld uw actie aan via Dit e-mailadres wordt beveiligd tegen spambots. JavaScript dient ingeschakeld te zijn om het te bekijken. of het contactformulier. Dan zorgen wij ervoor dat uw actie een prominente plaats krijgt op onze website!